抗抗原表位（Epitope）又称为抗原决定簇，是指抗原分子能被特异性抗体识别的特定区域，在一个抗原分子上可能存在一个或多个表位。为了保证抗体药物的有效性，在发现和开发治疗性抗体时必须优化许多生物、物理特性，其中Epitope的确定可以说是最重要的。与抗体的亲和力特性不同，Epitope不能通过生物技术手段来优化，并且它直接关系到抗体药物的功能活性和作用机制。
抗原上不同抗原表位示意图
随着结构生物学技术的发展，核磁共振（NMR）、X-射线晶体学（X-ray）和冷冻透射电镜单颗粒分析（EM）等结构生物学技术被用于Epitope氨基酸残基的精确定位研究，成为Epitope鉴定的主要方法。但受限于生物物理类技术的难度，以上技术在其应用上均需大量的专业知识和大量资金时间资源。同时往往单一的结构学分析不能达到精确的结果，需要同时组合多类型的分析技术，对于检测团队和研究团队都是极高的难度。因此Epitope在药物发现过程的早期常常被忽视，这也导致了药企在抗体药物开发后期成本的升高和申报的困难。
普迈福独有Epitope化学交联质谱鉴定技术
针对Epitope鉴定的技术难点，普迈福利用化学交联技术，结合纳升液相色谱串联质谱分析，开发了Epitope鉴定的新策略。该方法可在短时间内完成Epitope的鉴定，因此在抗体发现初期即可提供Epitope相关信息，使企业在抗体药物开发前期就能够去除与其他药物专利重合的Epitope品种，配合普迈福独有的SersAbTM高通量抗体亲和力筛选平台，将更快地获得更有成药潜力的抗体，降低了抗体药物开发的成本及风险，并为后期抗体药物的申报提供相关Epitope信息。
普迈福Epitope鉴定技术流程
服务案例
利用普迈福独有的Epitope鉴定技术，帮助客户分析出EGFR的两个残基（S222和K269）与一种肝癌靶向抗体（S18和K41）的作用位点。
ITC结合交联质谱解析一种肝癌靶向抗体与EGFR的Epitope信息
ITC结合交联质谱解析一种肝癌靶向抗体与EGFR的Epitope信息